Ja, Quodoc ondersteunt je actief in het naleven van de Europese MDR (Medical Device Regulation), die strikte eisen stelt aan het beheer en onderhoud van medische hulpmiddelen. Het systeem registreert automatisch alle relevante gegevens, zoals onderhoudsdata, keuringsresultaten en verantwoordelijkheden. Dankzij de overzichtelijke onderhoudshistorieken en automatisch gegenereerde rapporten ben je altijd auditklaar. Zo kun je bij inspecties of interne controles aantonen dat je toestellen correct worden opgevolgd en veilig in gebruik zijn — zonder tijdrovend papierwerk.
